2020年主管药师考试《医院药事管理》考点精选题：附录

医院药事管理 第九节 附录

　　一、A1

　　1、以下哪项不属于镇静催眠药应用注意事项

　　A、肝功能障碍患者应减少剂量

　　B、老年人应增加剂量

　　C、应注意避免使用其他对中枢神经系统产生抑制的药物

　　D、应注意长期服药后的耐药性的产生

　　E、若与中枢神经系统产生抑制的药物合用可增强镇静催眠作用

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　　2、对于抗菌药物给药途径的选择叙述正确的是

　　A、抗菌药物应尽量选择局部应用

　　B、青霉素类、头孢菌素类药物可以局部应用

　　C、对于轻症感染患者，为了尽快达到疗效应选用静脉给药

　　D、抗菌药物经皮肤给药不易引起过敏反应及耐药性

　　E、全身感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效

　　3、疼痛患者药物治疗的基本原则不正确的是

　　A、应按WHO三阶梯治疗方案的原则使用镇痛药

　　B、应以微创手术为首选给药途径

　　C、制定适当的给药时间

　　D、辅助治疗的目的和方法，应依不同疾病、不同类型的疼痛决定

　　E、患者突发性疼痛反复发作，需根据个体耐受情况不断调整追加药物剂量

　　4、新的不良反应是指

　　A、新发现的药品不良反应

　　B、文献中报道的药品不良反应

　　C、以前未发现的药品不良反应

　　D、药品说明书未载明的不良反应

　　E、药品研制中未发现的药品不良反应

　　5、应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是

　　A、医疗卫生机构

　　B、药品生产企业、药品经营企业

　　C、药品经营企业、医疗卫生机构

　　D、药品生产企业、医疗卫生机构

　　E、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

　　6、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例必须

　　A、立即报告

　　B、2日内报告

　　C、3日内报告

　　D、5日内报告

　　E、7日内报告

　　7、根据《药品说明书和标签管理规定》的规定，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须

　　A、印有产地

　　B、附有说明书

　　C、印有药品名称

　　D、印有或者贴有标签并附有说明书

　　E、印有“详见说明书”字样的标签

　　8、药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于

　　A、1：1

　　B、2：1

　　C、1：2

　　D、3：1

　　E、1：3

　　9、根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是

　　A、药品的生产企业

　　B、药品的生产日期

　　C、药品的用法用量

　　D、药品的功能主治或适应证

　　E、药品通用名称、规格、产品批号及有效期

　　10、《医疗用毒性药品管理办法》属于

　　A、法律

　　B、部门规章

　　C、行政法规

　　D、地方性法规

　　E、行业规范

　　11、毒性药品管理的中药品种不包括

　　A、轻粉

　　B、麻黄

　　C、蟾酥

　　D、洋金花

　　E、青娘虫

　　12、根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守

　　A、《植物志》、《人民共和国药典》

　　B、《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》

　　C、《人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》

　　D、《中药志》、《中药饮片炮制规范》

　　E、《中药学》、《人民共和国药典》

　　13、属于西药毒药品种的是

　　A、咖啡因

　　B、左旋多巴

　　C、盐酸吗啡

　　D、氢溴酸后马托品

　　E、氯丙嗪

　　14、关于医疗用毒性药品的叙述，错误的是

　　A、在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当付生品

　　B、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行

　　C、医疗用毒性药品处方应保存2年备查

　　D、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂

　　E、目前规定的毒性西药(指原料药)有11种

　　15、《人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

　　A、医疗机构、科研单位

　　B、药品监督管理部门及医疗机构

　　C、地方人民政府和药品监督管理部门

　　D、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

　　E、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

　　16、定价原则是依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的是

　　A、市场调节价

　　B、地域调节价

　　C、企业自定价

　　D、医药行业定价

　　E、政府定价和政府指导价

　　17、下列情形中按假药论处的是

　　A、更改有效期的药品

　　B、超过有效期的药品

　　C、未标明有效期的药品

　　D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

　　E、不注明或者更改生产批号的药品

　　18、根据《人民共和国药品管理法》，医疗机构应当向患者提供所用药品的

　　A、价格

　　B、出厂价格

　　C、市场价格

　　D、购进价格

　　E、价格清单

　　19、关于医疗机构配制制剂的叙述，不正确的是

　　A、要有制剂批准文号

　　B、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

　　C、要有《医疗机构制剂许可证》

　　D、品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制

　　E、配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

　　20、《人民共和国药品管理法》的立法宗旨为

　　A、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康

　　B、加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康

　　C、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康

　　D、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

　　E、加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康

　　21、《人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

　　A、未标明有效期或者更改或者超过有效期的

　　B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

　　C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

　　D、药品所含成分与药品标准规定的成分不符的

　　E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

　　22、下列不属于《人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

　　A、诊断药品

　　B、化学原料药

　　C、血清、疫苗

　　D、中药材、中药饮片

　　E、内包材、医疗器械

　　23、国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行

　　A、药品保管制度

　　B、分类管理制度

　　C、特殊管理制度

　　D、中药品种保护制度

　　E、批准文号管理制度

　　24、药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供

　　A、其药品实际购销价格清单

　　B、其药品售出的价格和数量清单

　　C、其药品购入的价格和数量清单

　　D、其药品的购入和售出的数量清单

　　E、其药品的实际购销价格和购销数量等资料

　　25、下列按劣药处理的是

　　A、变质的

　　B、被污染的

　　C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

　　D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

　　E、直接接触药品的包装材料未经审批的