2019年主管药师考试专业实践精选试题：治疗药物的评价

专业进展 治疗药物的评价

　　一、A1

　　1、以下不属于药物经济学评价方法的是

　　A、成本效果分析法

　　B、最小成本分析法

　　C、成本效用分析法

　　D、成本效应分析法

　　E、成本效益分析法

　　2、药物经济学评价的作用不包括

　　A、药物治疗与其他疗法的经济学评价

　　B、药师实施临床药学服务经济效益评价

　　C、对已有病例资料中的药物治疗结果做回顾性的评价与分析

　　D、提高患者治疗效果

　　E、为制定政府药品报销目录、医院用药目录、临床药物治疗指南等提供经济学依据

　　3、不是药物经济学研究的目的是

　　A、促进临床合理用药

　　B、降低患者医疗费用

　　C、为政府制定药品政策提供决策依据

　　D、提高药物资源的合理配置

　　E、控制药品费用增长

　　4、药物的安全性评价不正确的是

　　A、需进行各类动物实验

　　B、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主

　　C、对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察

　　D、分为实验室评价和临床评价

　　E、需进行I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

　　5、下列关于临床疗效评价的表述正确的是

　　A、临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证

　　B、对疗效评价病例数的选择来说，一般器质性疾病，病例数宜多;功能性疾病，病例数可少些

　　C、Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应

　　D、疗效观察在双盲对照实验中，对照组给予已知对照药物

　　E、Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度

　　6、下列关于药动学参数表述正确的是

　　A、Ka增大时达峰时间增长

　　B、饮食和服药时间不影响F

　　C、同一药物的不同剂型，F相同

　　D、Vd增加时血药浓度增加

　　E、t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

　　7、直接成本包括

　　A、因病误工造成的收入损失

　　B、因死亡造成的收入损失

　　C、与医疗及药品有关的费用

　　D、丧失劳动力造成的收入损失

　　E、家庭成员陪护工资的损失

　　8、生物利用度表示

　　A、药物进入体循环的速率

　　B、药物进入体循环的量

　　C、药物进入体循环的速率和量

　　D、药物吸收的比例

　　E、药物消除的比例

　　9、欲评价治疗药物的有效性，可借助的方法是

　　A、药效学、药剂学、药动学、临床疗效

　　B、药理学、药物分析、药物化学、药剂学

　　C、药理学、药物化学、毒理学、药剂学

　　D、药效学、药剂学、药物化学、临床药理

　　E、药效学、毒理学、药理学、药动学

　　10、评价、研究药物资源的优化配置和利用的依据为

　　A、药品说明书

　　B、药品质量标准

　　C、药品招标

　　D、进行药物经济学研究

　　E、药品价格

　　11、下列关于药效学指标说法正确的是

　　A、药效学指标必须在个体内有良好的重复性，而对个体间的重复性无要求

　　B、药效学指标必须是主观的

　　C、药效学指标不具有临床意义

　　D、欲正确进行药物的药效学评价，必须选择尽可能复杂的药效学指标

　　E、浓度-效应曲线属于药效学指标

　　12、热原试验和致突变试验属于

　　A、急性毒性试验

　　B、慢性毒性试验

　　C、特殊毒性试验

　　D、Ⅰ期临床试验

　　E、IV期临床试验

　　13、下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

　　A、表观分布容积增加，则血药浓度降低

　　B、表观分布容积为药物在体内分布的实际容积

　　C、表观分布容积不可能超过体液量

　　D、不易进入细胞内或脂肪组织中的药物，其表观分布容积较大

　　E、表观分布容积与血药浓度呈正相关的关系

　　14、当某些药物表现为相等的治疗效果时，分析哪一种药品的治疗费用或价格最低时应选用

　　A、最小成本分析法

　　B、成本效果分析法

　　C、成本效益分析法

　　D、成本效用分析法

　　E、成本效率分析法

　　15、下列属于药物经济学中间接成本范畴的是

　　A、病人的营养食品费

　　B、病人的住院费

　　C、病人的药品费

　　D、因病造成的精神损失

　　E、因病造成的工资损失

　　16、关于药物安全性评价的观点不正确的是

　　A、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程

　　B、分为实验室评价和临床评价两部分

　　C、药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异

　　D、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察

　　E、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主

　　17、下列不属于药物利用研究中定量研究的主要内容的是

　　A、测算人群的药物利用，比较药物利用率的地区差异

　　B、对药物利用的临床效果、药物的生产价格和消费结构及其社会、经济效益做出评价

　　C、用作疾病流行的一个最原始的标

　　D、监测某些指定性药物或常规性药物的作用、有效性

　　E、规划药物的进口、生产、销售以及药物的费用，社会保险及国家防疫保健的财政补贴标准

　　18、下列关于药物的临床评价叙述正确的是

　　A、新药上市前的临床研究没有局限性

　　B、有必要在新药上市后的短时间内对药物的有效性和安全性实施进一步评估

　　C、在药物的剂型、生产工艺方面与同类产品进行比较

　　D、在药物的使用方法、质量、生产成本方面与同类产品进行比较

　　E、是一项长期性的、系统性的工作

　　19、临床安全性评价的基本原则中，对不良反应的要求是

　　A、不良反应小、类型多

　　B、不可逆性

　　C、容易纠正

　　D、无需预防

　　E、无需预测

　　20、临床上使用的药品有新药和老药之分，通常属于新药范畴的是

　　A、必须是我国未生产过的药品

　　B、必须是各国家都未生产过的药品

　　C、已经生产过但增加其新的适应证的药品

　　D、已经生产过但增加了含量的药品

　　E、已经生产过但改变了规格的药品