第三节尿液及脑脊液Ig测定
一、尿液Ig测定及临床意义
正常人尿液中的Ig含量甚微。在滤过膜损伤轻微时,尿液中以IgG滤出增多为主。当滤过膜损伤严重时,尿液中除IgG滤出外,分子量较大的IgM也开始滤出。
临床上常选用测定尿液和血液中的转铁蛋白(TRF)及IgG含量,计算选择性蛋白尿指数(SPI),以此来评估肾小球滤过膜破坏程度及观察治疗效果和预后。
选择性蛋白尿指数计算公式为:
SPI=(尿IgG/血清IgG)/(尿TRF/血清TRF)。
SPI≤0.1表明肾脏有高度选择性地排泌分子量较小的蛋白质。
SPI≥0.2表明肾脏是非选择性地排泌分子量较大的蛋白质。
微小病变型肾病的SPI大部分属于高度选择性(SPI≤0.1)。
膜性肾病、膜增殖性肾炎与肾病综合征其SPI通常≥0.2。
尿内IgA在原发性肾小球肾病和慢性肾炎肾病时含量最高,在慢性肾炎高血压型及普通型可轻度增高,而在隐匿性肾炎及急性肾炎时含量很少。尿内IgG在原发性肾小球肾炎和慢性肾炎时含量较高,其他类型肾小球疾病时仅轻度增高。尿内IgM仅出现在慢性肾炎,而原发性肾小球肾炎和隐匿性肾炎时含量甚微。
二、脑脊液Ig测定及临床意义
IgG、IgA、IgM在CSF中的浓度依次递减。
临床上主要通过测定白蛋白商值(Alb quotient,QALB),即测定CSF中白蛋白(AlbCSF)和血清白蛋白(AlbS)比值来反映血脑屏障受损程度,其计算公式为。
白蛋白商值=[ AlbCSF / AlbS×1000]。
当商值<9时,提示血脑屏障无明显受损,9~15为轻度受损;15~33为中度受损;33~100为重度受损;>100为完全破裂。
QALB轻度升高,常见于急慢性病毒感染、多发性硬化、神经病毒、带状疱疹性神经节炎、脑萎缩等神经系统疾病。
QALB中度升高,常见于急性神经疏螺旋体病、条件致病性脑膜炎、吉兰-巴雷综合征等。
QALB重度升高,常见于化脓性脑膜炎、单纯性疱疹性脑炎、结核性脑膜炎等严重细菌感染性疾病。
脑脊液IgG测定方法采用速率散射免疫比浊法,脑脊液采集后应离心再行测定。IgG生成指数和24小时IgG合成率升高,多见于多发性硬化症。化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎时IgG、IgA均增高。脑血管疾病如脑血栓、蛛网膜下腔出血时,IgG明显升高。SLE脑病、神经梅毒、重症肌无力等IgG明显升高。精神分裂症IgG和IgM升高明显。神经系统肿瘤时,以IgA和IgM升高为主。