下列按劣药处理的是

A.未取得批准文号生产的

B.产品销售不畅，擅自更改有效期的

C.发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的

D.超过有效期，变质不能药用的

E.微生物含量超标的

参考答案：BE

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答案解析：根据《人民共和国药品管理法》第四十九条规定：“禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。题中未取得批准文号和变质的药品属于假药。