类型:学习教育
题目总量:200万+
软件评价:
A.应选择目标适应证患者作为受试者
B.试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范(GMP)
C.一般要求受试者例数为200例以上
D.Ⅰ期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等
E.女性受试者无须考虑其生理周期的影响
参考答案:D
登录查看解析 进入题库练习
答案解析:无
涉及考点
临床药学(副高)考试大纲
药动学与生物利用度研究
历年考试真题试卷,真实检验
按章节做题,系统练习不遗漏
考前2套试卷,助力抢分
海量考试试卷及答案,分数评估
进入题库