当前位置:卫生资格考试 >> 卫生高级职称 >> 专业目录 >> 临床药学(副高) >> 根据人民共和国药品管理法按劣药论处的是

根据人民共和国药品管理法按劣药论处的是

来源:焚题库 [2022-03-20] 【

类型:学习教育

题目总量:200万+

软件评价:

下载版本

    单选题根据《人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    D.未注明生产批号的药品

    E.所合成分与药典规定不符的药品

    参考答案:D

    登录查看解析 进入题库练习

    答案解析:本题考查的是劣处及其论处。 根据《人民共和国药知管理法》第五章第四十九条。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。

    考试题库

    题库产品名称试题数量优惠价免费体验购买
    2022年医学高级职称《临床药学(副高)》考试题库2765题¥158.00免费体验立即购买