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一患儿确诊为生长激素缺乏症,应用基因重组人生长激素治疗

来源:焚题库 [2022-01-17] 【

类型:学习教育

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    共享题干题一患儿确诊为生长激素缺乏症,应用基因重组人生长激素治疗。
     

    不定项选择题第1题假如该患儿10岁后仍伴有低血糖发作,最可能是合并()。
     

    A.蛋白营养缺乏

    B.ACTH缺乏

    C.LH缺乏

    D.FSH缺乏

    E.GHRH缺乏

    参考答案:B

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    答案解析:1.一部分生长激素缺乏患儿同时伴有一种或多种其他垂体激素缺乏,这类患儿除生长迟缓外,尚有其他伴随症状:伴有促肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏者容易发生低血糖。

     

    不定项选择题第2题若患儿骨龄达到12岁后,仍无第二性征出现,应做哪项检查进一步确诊()。
     

    A.GnRH兴奋试验促性腺激素释放激素

    B.TRH兴奋试验

    C.ACTH兴奋试验

    D.GHRH兴奋试验促生长激素释放激素

    E.PTH兴奋试验

    参考答案:A

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    答案解析:2.伴有促性腺激素缺乏者性腺发育不全,出现小阴茎(即拉直的阴茎长度小于2.5cm),到青春期仍无性器官和第二性征发育等。

     

    不定项选择题第3题治疗过程中除定期测定身高外,还必须监测的指标是()。
     

    A.血红蛋白量

    B.尿蛋白

    C.钙、磷、碱性磷酸酶

    D.甲状腺功能

    E.血脂

    参考答案:D

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    答案解析:3.在用rhGH治疗过程中可出现甲状腺素缺乏,故须监测甲状腺功能,若有缺乏适当加用甲状腺素同时治疗。

     

    涉及考点

    小儿内科学(正高)考试大纲

    内分泌系统疾病

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