单选题Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是
A.铜摄取障碍
B.铜蓝蛋白(CP)合成障碍
C.胆道排铜障碍
D.细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积
E.溶酶体缺陷
参考答案：B
答案解析：无
涉及考点
神经内科(副高)考试大纲
运动障碍疾病
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触类旁通
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