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共享题干题某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。
单选题第1题药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当
A.按照销售假劣药的规定给予行政处罚
B.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚
C.可以不予行政处罚
D.给予警告
E.按照销售假劣药的规定从轻处罚
参考答案：B
答案解析：无
单选题第2题依据《人民共和国药品管理法》规定，劣药是指
A.国家规定禁止使用的药品
B.未取得生产批准文号而生产的药品
C.超过有效期的药品
D.变质的药品
E.被污染的药品
参考答案：C
答案解析：无
单选题第3题从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为
A.20年内
B.10年内
C.8年内
D.5年内
E.终身
参考答案：A
答案解析：无
涉及考点
临床药学(副高)考试大纲
药事管理与法规
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