心肌疾病
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一、心肌病(切记:心肌炎不是心肌病)
1、定义:心肌病是指伴有心功能障碍的心肌疾病;原发性心肌病是指原因不明的代谢性心肌病变,
克山病为特发性心肌病:病因无气候寒冷。
分类:①扩张型心肌病(最常见);②肥厚型心肌病;③限制型心肌病;
④致心律失常型右室心肌病:(ARVC/D),又称心律失常右室发育不良。多见于中青年,平均发病年龄29岁,男性比女性多3倍,20%年轻人群猝死的原因,是一种遗传疾病,病理是右室心肌被进行性纤维脂肪组织置换,主要发生右室,表现阵发性室性心动过速引起反复晕厥或猝死,多数开始即表现全心衰竭,超声心动图提示右室扩大,室壁变薄。禁止心内膜心肌活检。无根治的方法,以射频消融、植入ICD(首选)为主。
●记忆:吃饭限制了,身体不扩张了,也不肥了,导致的右室心律失常也好了
年轻人出现了心衰,慢性,考虑扩张型心肌病。
2、三种常考的心肌病的比较
扩张型心肌病 |
肥厚型心肌病 |
限制型心肌病 | |
特征 |
●心腔扩大,以左侧为主(核心表现),室壁变薄,有收缩障碍,产生充血性心衰 |
左室或右室肥厚伴不对称或对称性室间隔肥厚;左室流出道可有或无梗阻 |
收缩正常,心壁不厚 单侧或双侧心室舒张功能低下及扩张容积减少 |
病理特点 |
心腔扩大,心室扩张 病理改变是心肌细胞肥大,变性纤维化 |
不对称性或对称室间隔肥厚 |
①心肌间质增生 ②心内膜纤维增生肥厚 心室内膜硬化,扩张受限 |
病因 |
①病毒心肌炎(主要病因) ②家族性 ③特发性 |
①家族性(1/3) ②常染色体显性遗传 ③儿茶酚胺代谢异常、高血压等 |
特发性 |
症状体征 |
①充血性心力衰竭(端坐呼吸、肺淤血、肝大),部分发生栓塞和猝死。 ②心脏扩大。可闻及奔马律,常合并各种心律失常。 |
①容易眩晕,心悸、胸痛、劳力性呼吸困难,可有晕厥。 ②能闻及S4,●胸骨左缘第3-4肋间闻及粗糙的收缩期喷射性杂音。 |
①酷似缩窄性心包炎(最需与之鉴别)的表现,可有发热,呼吸困难,心衰 ②右心衰的临床表现:浮肿、颈静脉怒张、腹水 |
心电图 |
房颤、传导阻滞等,ST-T段改变。 病理性Q波少见。 |
左室肥大、ST-T改变; 病理性Q波多见:在I、aVL(侧)或Ⅱ、Ⅲ、aVF(下)V5、V4上出现,有时在V1可见R波增高,R/S增大,或者巨大的倒置T波。 特点:病Q侧下45;倒T波高R波;病理性Q波为其特征。 |
心房肥大,各种心律失常(房颤多见),T波低平或倒置 |
心动图(金标准) |
一大、二薄、三弱、四小(心腔大、室间隔和室壁薄、室壁搏动弱、二尖瓣口开放幅度小)。 ●钻石样双峰图形。LVEF减低。 |
室间隔非对称性肥厚,舒张期室间隔与左室后壁的厚度之比≥1.3,伴二尖瓣前叶收缩期向前运动(SAM) ●Brockenbrough现象阳性 |
心室腔狭小,变形 |
造影 |
心影明显扩大,心胸比>50%,肺淤血,冠脉造影多无异常 |
心影不扩大 冠脉造影多无异常 |
心室造影示心室腔缩小、心尖部钝角化 |
治疗 |
无特效治疗 β-阻滞剂、洋地黄(慎用容易中毒)、利尿剂、ACEI(扩张血管)。钙通道阻滞剂不适用。 彻底治疗考虑心脏移植 无症状者,应长期服β-阻滞剂; 死因多为心衰和严重心律失常; 心衰纠正后心脏缩小、杂音减轻 |
避免使用洋地黄类等增加心肌收缩力的药物; 主张:β-阻滞剂/钙通道阻滞剂治疗。 青年猝死的主因、小儿死因多为心衰 |
无特殊治疗 难治性心衰 预后差,只能对症治疗 肝硬化出现前行心脏移植 |
★注意:①扩张型心肌病是洋地黄的适应症,肥厚型心肌病是洋地黄的禁忌症。
②肥厚型心肌病:主要为非对称性室间隔肥厚,并非心室壁增厚。分肥厚梗阻型心肌病,以室间隔肥厚为主致流出道阻塞;肥厚非梗阻型心肌病,以心肌肥厚而无流出道阻塞。
★影响肥厚型心肌病心脏杂音的因素:
(1)杂音增强:屏气、Valsava试验、含化硝酸甘油(扩张外周血管)、心肌收缩力增强(心动过速、运动);
(2)杂音减弱:别(β受体阻滞剂—心得安)动蹲(人取蹲位)下(杂音减弱)
★知识点:
1、①蛙泳征大量心包积液 ②鼓帆征二尖瓣狭窄 ③钻石征扩张型心肌病
④SAM征肥厚型心肌病 ⑤吊床征二尖瓣脱垂
2、①抗O>800U急性风湿热 ②血清病毒CVB中和抗体>4倍急性病毒性心肌炎;
③遗传因素肥厚型心肌病 ④免疫指标阳性红斑狼疮 ⑤血培养细菌阳性感染性心内膜炎
二、心肌炎(主要是病毒性心肌炎)
1、病因
(1)心肌炎主要多发于青少年,主要是柯萨奇B病毒(CVB)。
●记忆:科比得了心肌炎。
(2)是心机本身的炎症病变,分感染性和非感染性
①感染性:细菌、真菌、螺旋体、立克次体、原虫、蠕虫
●记忆:两菌两体两虫
②非感染性:过敏、变态反应(风湿热、结节病等)、化学、物理(放射性)、药物(阿奇霉素等)。
●心肌炎的病因与遗传无关
病毒性心肌病发病机制:病毒损害、T淋巴细胞免疫反应、细胞因子介导损害、一氧化氮介导损害。
2、临床表现
(1)症状和体征:约半数于发病前1-3周有病毒感染前驱症状,如发热、全身倦怠感或恶心、呕吐、腹泻等消化道症状。出现adams-stokes综合症。体检可见与发热程度地不平行的心动过速,第一心音减弱、可有舒张期奔马律、可有心包摩擦音、心衰体征。
●两大特点:
①心动过速与发热不匹配(不平行):体温每升高1度,脉搏增加10次左右,为平行,反之不平行;(考点)
②第一心音减弱:如果病人发热但是第一心音增强,不能诊断为心肌炎。
(2)心肌损伤指标:cTnI或cTnT、CK-MB增高;此指标与AMI相同,但心肌炎多见于20-30岁,AMI多≥50岁,以此可有助鉴别(做题技巧)。心肌标记物为首选检查。
●年轻人+小白小梅升高=心肌炎
●中老年人+小白小梅升高=心梗
3、实验室检查:
●病原学检查(用于确诊):发病后3周内,相隔两周的两次血清CVB中和抗体滴度呈4倍或以上增高,或一次高达1:640,特异型CVB IgM 1:320以上,外周血白细胞肠道病毒核酸阳性等,均是一些可能但不是肯定的病因诊断指标。
4、治疗:最重要治疗为卧床休息、对症治疗。窦性心动过速不时不能应用糖皮质激素。
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