间质性肺疾病
1.常见致肺纤维化的药物是胺碘酮。
2.间质性肺病的共同特征是肺泡间隔的炎症和纤维化。
3.临床表现为慢性进行性劳力性气促。
4.胸部X线示双肺弥漫性阴影,肺功能以限制性通气功能障碍伴弥散功能降低为主,晚期可有低氧血症。
5.支气管肺泡灌洗及肺活检有助于组织细胞学诊断。
特发性间质性肺炎
1.临床表现为干咳、进行性呼吸困难。大多于双肺底可闻及吸气末期Velcro啰音,部分有杵状指(趾)。
2.胸部X线片示双肺弥漫的网格状或网格小结节状浸润影,以双下肺和胸膜下明显,早期即可见蜂窝肺改变。
3.肺功能以限制性通气功能障碍伴弥散功能降低为主。
4.采用糖皮质激素或联用细胞毒药物,但疗效不佳。
5.间质性肺病:最常见特发性肺纤维化,对激素治疗效果差。
肺泡蛋白质沉积症
1.临床表现为进行性呼吸困难,继发感染后可有低热、咳嗽,晚期可出现发绀及肺动脉高压的表现。
2.HRCT示双肺弥漫分布的不规则片状浸润影,和正常肺组织之间界限清晰,呈"地图样改变"。
3.支气管肺泡灌洗液(BALF)的典型表现为牛奶样外观,存在PAS染色阳性的脂蛋白样物质。
4.肺泡蛋白沉积症治疗:全肺灌洗。