CRA是临床研究协调员（Clinical Research Associate）的缩写。作为一种专业职业，CRA负责协调和监督临床试验的实施和执行，以确保试验的安全性、有效性和符合法规要求。

CRA的工作内容包括但不限于：协调试验计划、编写研究方案、监督试验实施、收集和分析数据、审核病例报告表、与研究者和医疗机构沟通等。

CRA需要具备较强的医学知识、研究方法论、数据分析技能和项目管理能力。此外，CRA还需要了解国内外相关法规和伦理标准，以确保试验的合规性和可靠性。

CRA是一个充满挑战和机遇的职业。随着医疗技术和研究方法的不断创新，CRA需要不断更新知识和技能，以适应快速发展的医药行业。同时，CRA的工作也对医疗行业和人类健康发展具有重要的影响和贡献。

总之，CRA是一种专业化、高技能、高要求的职业，需要具备严谨的工作态度、扎实的专业知识和较强的沟通能力，以保障临床试验的顺利进行和取得有效结果。