唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，又称为21三体综合征。正常人体细胞中有46条染色体，而唐氏综合征患者则有47条染色体，其中第21号染色体出现三个而非两个。这种染色体异常会影响患者的身体发育和智力发展。

唐氏综合征的症状包括智力低下、面部特征明显（如斜眼、扁平的鼻子和小嘴巴）、手指短而肥厚、心脏缺陷等。这些症状的出现程度和严重程度会因个体差异而有所不同。

唐氏综合征的发病率在全球范围内为1/700，是常见的染色体异常疾病之一。该疾病的发生与年龄有关，随着孕妇年龄的增加，患病的风险也会增加。因此，孕妇在怀孕前、怀孕期间和分娩后都需要进行相关的检查和监测，以及接受专业医生的指导和建议。

目前，唐氏综合征的诊断主要通过产前筛查和基因检测来进行。如果孕妇被诊断出患有唐氏综合征的胎儿，医生会根据具体情况给予相应的治疗和护理措施，以提高患儿的生存率和生活质量。

总之，唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，对患者的身体和智力发展会产生影响。因此，孕妇在怀孕期间需要进行相关的检查和监测，以及接受专业医生的指导和建议，以降低患病的风险。