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2018年初级中药师考试专业知识模拟试题及答案(3)

中华考试网  【 】  [ 2018年3月9日 ]

1、药品有效期是

A:药品在规定的储存条件下保证有效期限

B:药品在一定的储存条件下能够保持质量的期限

C:药品在规定的储存条件下对质量负责的期限

D:药品在规定的储存条件下保持稳定的期限

E:药品在规定的储存条件下使用安全的期限

正确答案为:B

试题来源:[2018卫生专业技术资格考试焚题库]

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2、国家药品监督管理局负责监督的项目

A:对药品的研究、流通进行行政监督和技术监督

B:对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督

C:对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

D:对药品的研究、流通、生产、使用进行技术监督

E:对药品的生产、使用进行行政监督和技术监督

正确答案为:C

3、药事管理的特点是

A:安全性、有效性、合理性

B:协调性、合理性、安全性

C:专业性、政策性、实践性

D:专业性、政治性、双重性

E:时效性、双重性、实践性

正确答案为:C

4、列为国家重点监测不良反应及所有可疑不良的反应的药物是

A:上市两年以内的药品

B:上市四年以内的药品

C:上市六年以内的药品

D:上市三年以内的药品

E:上市五年以内的药品

正确答案为:E

5、我国制定药品标准的指导思想是

A:强调药品内在质量的控制

B:中西药并重

C:西药标准立足于赶超先进

D:中药标准立足于特色的突出

E:中药标准是"突出特色,立足提高",西药标准是"赶超与国情结合,先进与特色结合"

正确答案为:E

6、实施药品分类管理基本原则方针是

A:积极稳妥、分布实施、注重实效、不断完善

B:安全有效、技术先进、经济合理

C:先原则、后具体、先综合、后分类

D:坚持我国医疗保险制度改革的方向与要求,坚持进一步完善我国药品监督管理机制的方向

E:保证医疗、科研所用药品供应及时、准确无误

正确答案为:A

7、新药审批管理机关是

A:卫生部

B:国家中医药管理局

C:财政部

D:国家医药管理局

E:国家药品监督管理局

正确答案为:E

8、国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行的是

A:定期通报

B:定期公布药品再评价结果

C:不定期通报,并公布药品再评价结果

D:不定期通报

E:公布药品再评价结果

正确答案为:C

9、《中华人民共和国药品管理法》实施的时间是

A:2005年12月1日

B:1985年7月1日

C:1956年9月20日

D:2005年3月1日

E:1984年7月1日

正确答案为:A

10、下列各项不属于药品标准的制定与修订程序说明书内容的是

A:该品种的国内外概况

B:各项规定依据

C:药品包装材料、原料、辅料的检验

D:制法

E:需进一步研究的问题

正确答案为:C

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