2019年主管药师考试专业实践能力章节测试题：医院制剂

岗位技能 医院制剂

　　一、A1

　　1、关于称重操作下列叙述错误的是

　　A、天平经校准且在有效期内

　　B、称重过程中应注意“三看”，即取药瓶时看、称重前看、药瓶放回原位时看

　　C、架盘天平不用时两个托盘原则上置于两侧，使天平处于平衡状态，以保护刀口

　　D、使用架盘天平称重时，药物与砝码均应放置于盘的中心

　　E、电子天平开机前，应观察天平后部水平仪内的水泡是否位于圆环的中央

　　2、反映天平性能的技术指标主要有

　　A、量程、感量和灵敏度

　　B、最小刻度和最大负载量

　　C、最大称量和感量

　　D、最大负载量和最小分度值

　　E、最小称量和质量值

试题来源: 2019年药学考试题库【历年真题+章节题库+模拟考生+考前模拟试题】 卫生资格课程培训： 2019版(主管药师)[专业代码：366实验班-考试宝典 ] 在线题库，网校课程辅导资料获取，考试交流可以加入卫生资格考试交流群：932829425 有专门老师为你解答。

　　3、医院制剂室常用的量器主要有

　　A、量筒、量杯、烧杯、移液管等

　　B、量瓶、滴定管、烧瓶、胶头滴管等

　　C、移液管、量杯、量瓶、烧瓶等

　　D、量筒、量杯、量瓶、滴定管等

　　E、量筒、滴定管、锥形瓶、分液漏斗、移液管等

　　4、医院制剂常用的称重方法主要有

　　A、直接称量法和减重称量法

　　B、直接称量法和间接称量法

　　C、增重称量法和减重称量法

　　D、一次称量法和连续称量法

　　E、直接称量法和去皮称量法

　　5、关于量取操作描述正确的是

　　A、根据量取药物容量的多少，选择适宜的量器(量杯、量筒)，一般不少于量器总量十分之一为度

　　B、除量取非水溶液或制剂外，一般水性制剂不必干燥容器，但要求清洁

　　C、使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时。透明液体以液体凹面边缘处为准;不透明液体以液体凹面最低处为准

　　D、将量器中液体倾倒出时，要根据液体的黏度适当地倒置停留数分钟

　　E、量过的量器，洗净后即可再量其他的液体

　　6、常用于制备混悬液、乳浊液、胶体溶液，以剪切力、摩擦力、离心力和高频振动等使物料得到粉碎的粉碎设备是

　　A、研钵

　　B、万能粉碎机

　　C、球磨机

　　D、流能磨

　　E、胶体磨

　　7、关于物料混合原则描述正确的是

　　A、将量大的物料先取出部分，与量小物料约等量混合均匀，如此倍量增加量大的物料，直至全部混匀为止

　　B、混合物料堆密度不同时，应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料，混匀

　　C、应先取少部分量小的辅料于混合机内先行混合，再加入量大的药物混匀

　　D、在混合操作中，一般被混合的组分间的粒径大小相近时，物料不容易混合均匀;所以当组分粒径大小相近时，在混合之前，应将它们粉碎处理

　　E、混合机中装料量以占容器体积的50%为宜;混合时间以混合均匀为宜，不宜做过久的混合

　　8、制剂人员的体检频率至少是

　　A、一个月

　　B、一个季度

　　C、半年

　　D、一年

　　E、二年

　　9、关于洁净室设计要求叙述错误的是

　　A、一般区和洁净区分开;配制、分装与贴签、包装分开

　　B、洁净区应设有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等设施

　　C、洁净室(区)应有足够照度，主要工作间的照度宜为300勒克斯

　　D、洁净室(区)应维持一定的负压，并送入一定比例的新风

　　E、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡

　　10、关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是

　　A、洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留1分钟

　　B、用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存，共同使用

　　C、普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁，再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面

　　D、每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次

　　E、普通制剂净化区每月工作结束后，进行清洁、消毒一次。每季生产结束后，进行大清洁、消毒一次

　　11、可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是

　　A、热压灭菌法

　　B、干热灭菌法

　　C、湿热灭菌法

　　D、紫外线灭菌法

　　E、射线灭菌法

　　12、湿热灭菌条件通常采用

　　A、160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45min以上

　　B、170℃×120min、180℃×60min或250℃×45min

　　C、160℃×120min、170℃×60min或250℃×45min

　　D、121℃×30min、121℃×60min或116℃×l20min

　　E、121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min

　　13、气体灭菌法常用的化学消毒剂有

　　A、环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等

　　B、过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等

　　C、环氧乙烷、过氧化氢、苯扎溴铵、乙醇等

　　D、气态过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、酚等

　　E、苯扎溴铵、酚或煤酚皂溶液、75%乙醇等

　　14、在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是

　　A、臭氧灭菌法

　　B、紫外线灭菌法

　　C、湿热灭菌法

　　D、药液灭菌法

　　E、无菌操作法

　　15、制药用水不包括

　　A、饮用水

　　B、注射用水

　　C、灭菌注射用水

　　D、天然矿物质水

　　E、纯化水

　　16、对制药用水的生产及质量控制描述错误的是

　　A、纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法

　　B、纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环

　　C、注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法

　　D、纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀

　　E、纯化水应为无色的澄清液体;注射用水应为无色的澄明液体

　　17、下列关于溶液剂的叙述错误的是

　　A、溶液剂是澄明液体制剂

　　B、易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

　　C、处方中如有溶解度较小的药物，应先将其溶解后加入其他药物

　　D、溶液剂的制备有溶解法和稀释法两种

　　E、易挥发性药物应在最开始加入

　　18、儿科和外用散剂应该是

　　A、中粉

　　B、粗粉

　　C、细粉

　　D、最细粉

　　E、极细粉

　　19、洗剂中最多的类型是

　　A、乳剂型

　　B、溶液型

　　C、混悬型

　　D、混合液

　　E、醑剂

　　20、塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

　　A、B级洁净室内完成

　　B、C/D级洁净区域内完成

　　C、C级洁净室内完成

　　D、D级洁净区内完成

　　E、A/B级洁净区域内完成

　　21、混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时

　　A、应先用乙醇、甘油等润湿

　　B、酌加适当的助悬剂

　　C、应先研细过六号筛，再用加液研磨法配制

　　D、应采用适当的乳化方法使其均匀分散

　　E、应先按溶解法配制

　　22、根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为

　　[处方]

　　炉甘石 150g

　　氧化锌 100g

　　液化苯酚 10g

　　甘油 100g

　　纯化水 适量

　　共制 1000ml

　　A、溶液型洗剂

　　B、混悬型洗剂

　　C、乳剂型洗剂

　　D、混合液型洗剂

　　E、乳浊液型洗剂

　　23、关于滴鼻剂描述正确的是

　　A、滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂

　　B、溶液型滴鼻剂应澄清，不得有异物，允许有少量沉淀

　　C、混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，不得出现沉淀物

　　D、滴鼻剂不可添加抑菌剂

　　E、滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂，不得有沉淀物或不溶性颗粒

　　24、关于滴耳剂描述正确的是

　　A、用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合微生物限度检查的要求

　　B、用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂，应符合无菌检查的要求

　　C、多剂量包装的水性滴耳剂，必须添加适宜浓度的抑菌剂

　　D、滴耳剂启用后最多可使用8周

　　E、滴耳剂系指药物与适宜辅料制成的水溶液，供滴入外耳道用的液体制剂

　　25、从下面的处方判断说法正确的是

　　盐酸苯海拉明 20g

　　硬脂酸 110g

　　单硬脂酸甘油酯 74.2g

　　白凡士林100g吐温-80 30g

　　甘油 60g

　　10%羟苯乙酯(乙醇溶液) 10ml

　　纯化水适量

　　共制1000g

　　A、本品为浸膏剂

　　B、羟苯乙酯为保湿剂

　　C、硬脂酸为处方中主药

　　D、本品为乳膏剂

　　E、甘油为防腐剂

　　26、合剂的分散系统不包括

　　A、溶液型

　　B、混悬型

　　C、乳剂型

　　D、浸膏型

　　E、胶体型

　　27、关于合剂叙述正确的是

　　A、酊剂、流浸膏剂、醑剂与水混合时，应快速加入混合，以减少混浊或沉淀

　　B、合剂制备必须过滤，以避免沉淀或杂质的产生

　　C、挥发性药物或芳香性药物应先行加入

　　D、可酌加适量的抗氧剂、防腐剂及矫味剂，不可加着色剂

　　E、混悬液型合剂必须在标签上注明“服时摇匀”字样

　　28、关于滴眼剂叙述错误的是

　　A、滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂

　　B、用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行

　　C、滴眼剂所用溶剂应为纯化水

　　D、滴眼剂须符合现行版《中国药典》无菌检查的要求

　　E、主药不稳定者，全部采用无菌操作法制备