2019年主管药师考试相关专业章节精选题：医院药学科研管理

医院药学科研管理

　　一、A1

　　1、药品研发的特点不包括

　　A、需要多学科协同配合

　　B、创新药开发的费用、时间、风险日益减小

　　C、创新药带来的巨额利润

　　D、新药研究开发竞争激烈

　　E、药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进

　　2、药品注册申请不包括

　　A、新药申请

　　B、已有国家标准的药品申请

　　C、进口药品申请

　　D、补充申请

　　E、检验申请

　　二、B

　　1、A.Ⅰ期临床试验

　　B.Ⅱ期临床试验

　　C.Ⅲ期临床试验

　　D.Ⅳ期临床试验

　　E.临床验证

　　<1> 、治疗作用确证阶段，进一步验证新药的治疗作用和安全性

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、治疗作用初步评价阶段

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　答案部分

　　一、A1

　　1、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 B应为创新药开发的费用、时间、风险日益增大

　　2、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 药品注册申请包括新药申请、补充申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请

　　二、B

　　1、

　　<1>、

　　【正确答案】 C

　　<2>、

　　【正确答案】 B

　　<3>、

　　【正确答案】 A

　　<4>、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 本组题出自《药品注册管理办法》，考查的是药品的临床研究。根据第二十六条，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申请新药注册应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期临床试验。Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。Ⅲ期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅳ期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应;评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系;改进给药剂量等。故选D。