类型:学习教育
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A.口服不易被胃酸破坏,吸收多
B.在体内主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易引起变态反应
参考答案:E
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答案解析:青霉素口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液;在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点,但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易引起变态反应。故选E。
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